Contrato
com o Ministério da Saúde prevê entrega de 16,9 milhões de doses no terceiro
trimestre de 2021. Entre os imunizantes que estão sendo aplicados no mundo, o
da Janssen é o único que requer somente uma dose por pessoa.
A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quarta-feira
(24) o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica
Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson.
A
agência informou que iniciou a triagem dos documentos enviados pela companhia,
processo que ocorrerá durante as próximas 24 horas. Caso esteja faltando algum
dado importante, a agência poderá pedir informações diretamente ao laboratório.
“A
meta da Agência é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis,
descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações,
a serem apresentadas pelo laboratório”, informou a Anvisa em nota
divulgada nesta quarta-feira.
No
Brasil, duas vacinas já obtiveram o registro definitivo pela Anvisa para
aplicação na população: a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford. A CoronaVac, em
produção pelo Instituto Butantan, recebeu apenas a autorização para uso
emergencial.
As
vacinas da Pfizer e da Janssen já foram aprovadas também pela Organização
Mundial de Saúde (OMS) para uso emergencial. Entre os imunizantes que estão
sendo aplicados no mundo, o da Janssen é o único que requer somente uma dose
por pessoa.
Contrato
assinado
Antes
mesmo da empresa entrar com o pedido junto à Anvisa, o Ministério da Saúde já havia
assinado o contrato com a Janssen, com anúncio oficializado na sexta-feira
(19).
De
acordo com o governo, os prazos para entrega das doses são:
terceiro
trimestre de 2021 – 16,9 milhões de doses
quarto
trimestre de 2021 – 21,1 milhões de doses
O
contrato da Janssen prevê o valor de US$ 10 por dose, e um pagamento US$ 95
milhões na primeira parcela.
Por
G1 AL